WHILL pretende realizar viajes sin interrupciones ampliando su área de operaciones a través de múltiples plantas en los aeropuertos
22 oct 2024
San Francisco, CA, 21 de julio de 2022 - WHILL, Inc. (WHILL) ha anunciado hoy que iniciará una prueba en el Aeropuerto Internacional de Narita, en Tokio, donde el Servicio de Movilidad Autónoma de WHILL, que transporta automáticamente a los pasajeros a sus destinos, funcionará conjuntamente con un ascensor para viajar a través de diferentes plantas. Se trata de la primera prueba del mundo en la que vehículos autónomos de movilidad personal que transportan personas se conectan a un ascensor y se automatiza todo el trayecto desde el punto de salida hasta la puerta de embarque de destino. La prueba comenzará el 28 de julio de 2022.
El servicio de movilidad autónoma de WHILL permite a los pasajeros seleccionar simplemente su puerta de embarque desde un panel táctil y desplazarse con seguridad por el aeropuerto. En esta prueba, el ascensor del aeropuerto de Narita y los vehículos de movilidad autónoma de WHILL estarán conectados. En cuanto el vehículo se acerque al ascensor, se detendrá en la planta en la que se encuentre, abrirá y cerrará la puerta y llevará al pasajero a la planta que desee. El servicio autónomo, que hasta ahora se limitaba a operar en la misma planta, puede ahora desplazarse por diferentes plantas, ampliando la gama de destinos a los que puede llegar. Esto permite al servicio ofrecer un medio de transporte más cómodo para todos los clientes.
El servicio también ofrecerá una función que permitirá a los usuarios seleccionar entre varias opciones lingüísticas en el panel táctil. Además de inglés y japonés, el servicio también estará disponible en chino, coreano y otros idiomas de gran demanda. Esto facilitará a los pasajeros internacionales el uso del servicio y la navegación hasta la puerta de embarque deseada dentro de la gran instalación aeroportuaria. El número de idiomas disponibles aumentará en función de la demanda futura.
La Movilidad Autónoma WHILL no se considera un dispositivo médico y no se ha presentado a la Administración de Alimentos y Medicamentos para su revisión o autorización.